Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - methylthioniniumchloridu - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

NUROFEN JUNIOR POMERANČ 100MG Žvýkací měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nurofen junior pomeranČ 100mg Žvýkací měkká tobolka

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 1593 ibuprofen - Žvýkací měkká tobolka - 100mg - ibuprofen

Leflunomide medac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

CEVAC TRANSMUNE Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cevac transmune lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

ceva animal health slovakia s.r.o. - ptačí infekční burzitidě drůbeže virus vakcíny (nemoc gumboro) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí, embryonovaná vejce

Volibris Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.